Boc-L-asparaginsäure-4-benzylester丨CAS 7536-58-5

Boc-L-asparaginsäure-4-benzylester丨CAS 7536-58-5
Produkteinführung:
Katalognr.: SS128881
CAS-Nr.: 7536-58-5
Reinheit (HPLC): 98,0 % min
Produktname: Boc-L-asparaginsäure-4-benzylester
Summenformel: C16H21NO6
Molekulargewicht: 323,34
Synonym(e): N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-asparaginsäure-4-benzylester
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von Boc-l-Asparaginsäure-4-Benzylester (Cas 7536-58-5) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
IR-Spektrum Entsprechend der Struktur
Spezifische Drehung [ ]D20 -21±3 Grad (C=2, DMF)
Wasser (KF) 1,0 % max
Reinheit (HPLC) 98,0 % min

 

 

 

Anwendungen

 

Boc-L-asparaginsäure 4-benzylester (CAS 7536-58-5) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Peptidsynthese und der pharmazeutischen Chemie. Es wird bei der Herstellung von Peptiden, Peptidmimetika und bioaktiven Molekülen verwendet, bei denen L-Asparaginsäure als wichtige Aminosäurekomponente dient. Die duale Schutzstrategie der Verbindung -Boc (tert-Butoxycarbonyl) an der Aminogruppe und Benzylester an der Carboxylgruppe der Seiten-kette ermöglicht eine selektive Schutzgruppenentfernung und schrittweise Kopplung während der Festphasen- oder Lösungsphasensynthese. Es findet Anwendung bei der Synthese therapeutischer Peptide, Enzyminhibitoren und Feinchemikalien sowie in der Forschung, die sich auf die Entwicklung neuer Medikamente und biochemischer Sonden konzentriert.

 

Vorteile

 

Zu den Hauptvorteilen von Boc-L-asparaginsäure 4-benzylester gehören seine hervorragende Stabilität, kontrollierte Reaktivität und Kompatibilität mit gängigen Peptidkopplungsreagenzien. Die Boc-Gruppe bietet einen milden säurelabilen Schutz und ermöglicht eine saubere Entfernung ohne Racemisierung, während der Benzylester den Schutz der Carboxylseitenkette während des Peptidaufbaus gewährleistet. Diese Schutzfunktionen ermöglichen eine effiziente Synthese mit hoher Ausbeute und Reinheit, reduzieren Nebenprodukte und vereinfachen Reinigungsschritte. Darüber hinaus ermöglicht seine Vielseitigkeit eine einfache Integration in automatisierte Peptidsynthesizer und skalierbare pharmazeutische Produktionsprozesse.

 

Abschluss

 

Boc-L-asparaginsäure-4-benzylester ist ein zuverlässiges und vielseitiges Reagenz in der Peptid- und Pharmasynthese. Sein ausgewogenes Schutzprofil, seine Stabilität und seine Reaktivität machen es zu einem unverzichtbaren Baustein für den präzisen und effizienten Aufbau komplexer Biomoleküle und therapeutischer Peptide.

 

 

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