Dimethyl-L-cystinat-Dihydrochlorid丨CAS 32854-09-4

Dimethyl-L-cystinat-Dihydrochlorid丨CAS 32854-09-4
Produkteinführung:
Katalognr.: SS125049
CAS-Nr.: 32854-09-4
Reinheit (TLC): 98,0 % min.; Gehalt: 98,0 %–102 %
Produktname: Dimethyl-L-cystinat-dihydrochlorid
Summenformel: C8H16N2O4S2.2(HCl)
Molekulargewicht: 341,28
Synonym(e): L-Cystin-Dimethylester-Dihydrochlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

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Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
IR-Spektrum Entsprechend der Struktur
Schmelzpunkt 175,0-190,0 Grad
Spezifische Drehung [ ]D20 -34±3 Grad (C=4, MeOH)
Wasser (KF) 1,0 % max
Reinheit (TLC) 98,0 % min
Test 98.0%-102%

 

 

 

Anwendungen

 

Dimethyl-L-cystinat-dihydrochlorid (CAS 32854-09-4) ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Peptidchemie, der pharmazeutischen Synthese und der biochemischen Forschung. Es wird von L-Cystin abgeleitet und verfügt über veresterte Carboxylgruppen und eine erhaltene Disulfidbindung, was es äußerst nützlich für die Entwicklung von Cystein-haltigen Peptiden, Peptidmimetika und biologisch aktiven Molekülen macht. Die Verbindung dient als geschützte Form von Cystin, die den Einbau in Peptide durch Festphasen- oder Lösungsphasensynthese erleichtert. In der pharmazeutischen Entwicklung wird es häufig als chiraler Baustein für Medikamente, Enzyminhibitoren und andere schwefelhaltige Biomoleküle eingesetzt. Darüber hinaus ermöglicht seine kontrollierte Reaktivität die Untersuchung von Redoxmechanismen, der Bildung von Disulfidbindungen und der Proteinfaltung in der biochemischen und strukturbiologischen Forschung.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von Dimethyl-L-cystinat-dihydrochlorid liegen in seinem Gleichgewicht zwischen Stabilität und Reaktivität. Die Veresterung von Carboxylgruppen verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen bei Kopplungsprozessen, während die Disulfidbindung die funktionelle Schwefelchemie von Cystin aufrechterhält. Seine Dihydrochloridform bietet eine verbesserte Handhabung, Lagerstabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen. Die Chiralität der Verbindung gewährleistet stereochemische Genauigkeit in synthetischen Peptiden und bioaktiven Verbindungen und trägt so zu einer hohen biologischen Spezifität bei. Darüber hinaus bietet es einen bequemen Weg für die Einführung von Schwefelbrücken und Thio--Funktionalitäten, die für die Aufrechterhaltung der strukturellen und biologischen Aktivität in Proteinen und Enzymen unerlässlich sind.

 

Abschluss

 

Dimethyl-L-cystinat-dihydrochlorid ist ein vielseitiges und zuverlässiges Zwischenprodukt für die fortgeschrittene Peptid- und Pharmasynthese. Seine ausgewogene Reaktivität, stereochemische Reinheit und Löslichkeitseigenschaften machen es zu einem unverzichtbaren Reagens sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung. Durch den effizienten Einbau von Cystinmotiven und die Erleichterung von Studien zur Disulfidchemie spielt diese Verbindung weiterhin eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung strukturell und funktionell bedeutsamer Biomoleküle.

 

 

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