Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinat-Hydrat丨CAS 36546-50-6

Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinat-Hydrat丨CAS 36546-50-6
Produkteinführung:
Katalog-Nr.: SS130962
CAS-Nr.: 36546-50-6
Reinheit (HPLC): 98 % min
Produktname: Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinathydrat
Summenformel: C13H17NO4.H2O
Molekulargewicht: 269,29
Synonym(e): N-Acetyl-L-Tyrosinethylester-Monohydrat
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Technische Parameter
Beschreibung

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Spezifikationen

 

Aussehen Weißes Pulver
Reinheit (HPLC) 98 % min
Schmelzpunkt 73 Grad bis 83 Grad
Spezifische Rotation [ ]20D +23 Grad ±2 Grad (C=1 in EtOH)
Klarheit der Lösung 0,3 Gramm in 6 ml klarer EtOAc-Lösung
Wassergehalt (KF) 8 % max
Verlust beim Trocknen 1 % max. (35 Grad, 2 Stunden)
IR-Spektrum Entsprechend der Struktur
Massenspektrum Entsprechend der Struktur
NMR-Spektrum Entsprechend der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinathydrat wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung verwendet. Seine Struktur, die sowohl eine Acetyl-geschützte Aminogruppe als auch einen veresterten Tyrosinrest aufweist, macht es wertvoll für die Peptidsynthese und die Herstellung von Tyrosin-abgeleiteten Derivaten. Es wird häufig bei der Entwicklung von Enzyminhibitoren, Neurotransmitter-Analoga und anderen biologisch aktiven Verbindungen eingesetzt. Forscher nutzen es bei der Untersuchung von Stoffwechselwegen, an denen Tyrosin und seine Derivate beteiligt sind, sowie bei der Synthese niedermolekularer Arzneimittel und Prodrugs. Darüber hinaus kann es als Baustein für die Entwicklung von Peptiden mit verbesserter Stabilität, Löslichkeit oder pharmakokinetischen Eigenschaften dienen.

 

Vorteile

 

Die Verbindung bietet mehrere Vorteile in der chemischen und pharmazeutischen Synthese. Der Acetylschutz der Aminogruppe verhindert unerwünschte Nebenreaktionen während der mehrstufigen Synthese und ermöglicht selektive Reaktionen an den Carboxyl- oder phenolischen Hydroxylgruppen. Seine Ethylester-Funktionalität erhöht die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert effiziente Kupplungsreaktionen, was die Gesamteffizienz der Synthese steigert. Die Hydratform bietet im Vergleich zu wasserfreien Derivaten eine verbesserte Stabilität und einfache Handhabung. Insgesamt ermöglicht Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinathydrat eine präzise Modifikation von Tyrosinresten und unterstützt so das Design hochreiner Verbindungen für Forschung und Arzneimittelentwicklung.

 

Abschluss

 

Ethyl-N-acetyl-L-tyrosinathydrat ist ein vielseitiges und wertvolles Zwischenprodukt in der pharmazeutischen und biochemischen Synthese. Seine geschützte Aminosäurestruktur ermöglicht eine selektive Funktionalisierung, eine optimierte Peptidsynthese und die Bildung von aus Tyrosin- abgeleiteten bioaktiven Molekülen. Durch die Kombination von Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität dient es als zuverlässiger Baustein für Forscher, die Medikamente, Sonden und andere biologisch relevante Verbindungen entwickeln.

 

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