D(-)-4-Chlorphenylglycin丨CAS 43189-37-3

D(-)-4-Chlorphenylglycin丨CAS 43189-37-3
Produkteinführung:
Katalognr.: SS130963
CAS-Nr.: 43189-37-3
Reinheit (HPLC): 98 % min
Produktname: D(-)-4-Chlorphenylglycin
Summenformel: C8H8ClNO2
Molekulargewicht: 185,61
Synonym(e): (R)-Amino-(4-chlorphenyl)essigsäure
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Technische Parameter
Beschreibung

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Spezifikationen

 

Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Reinheit (HPLC) 98 % min
Klarheit der Lösung 0,3 Gramm in 4 ml 1N HCl klarer Lösung
Verlust beim Trocknen 2 % max. (80 Grad, 2 Stunden)
IR-Spektrum Entsprechend der Struktur
Massenspektrum Entsprechend der Struktur
NMR-Spektrum Entsprechend der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

D(-)-4-Chlorphenylglycin wird hauptsächlich als chiraler Baustein in der pharmazeutischen und chemischen Forschung verwendet. Es dient als Vorstufe bei der Synthese optisch aktiver Aminosäurederivate, Peptidmimetika und Enzyminhibitoren. Diese Verbindung ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Arzneimitteln für das Zentralnervensystem (ZNS), einschließlich Modulatoren von Glutamatrezeptoren, bei denen die Stereochemie und die aromatische Substitution eine Schlüsselrolle bei der biologischen Aktivität spielen. Darüber hinaus wird es in der asymmetrischen Synthese als chirales Hilfsmittel oder Ligand verwendet und ermöglicht die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen für die Arzneimittelforschung, medizinische Chemie und Feinchemiesynthese.

 

Vorteile

 

Die Hauptvorteile von D(-)-4-Chlorphenylglycin liegen in seiner definierten Stereochemie, hohen Reinheit und chemischen Vielseitigkeit. Seine D--enantiomere Konfiguration ermöglicht selektive Wechselwirkungen in der chiralen Synthese und in biologischen Studien und unterstützt das Design von Verbindungen mit spezifischer Aktivität und minimalen Off-{9}}-Effekten. Die 4-Chlor-Substitution am aromatischen Ring erhöht die chemische Reaktivität und ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, was es zu einem flexiblen Zwischenprodukt für mehrstufige Synthesen macht. Seine Stabilitäts- und Löslichkeitseigenschaften gewährleisten eine zuverlässige Leistung in Labor- und Industrieprozessen und rationalisieren die Herstellung hochwertiger enantiomerenreiner Moleküle.

 

Abschluss

 

D(-)-4-Chlorphenylglycin ist ein wertvolles chirales Aminosäurezwischenprodukt für die pharmazeutische Forschung, die asymmetrische Synthese und die Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Seine stereochemische Integrität und funktionalisierte aromatische Struktur machen es ideal für die Herstellung enantiomerenreiner Verbindungen, Peptidmimetika und ZNS-aktiver Arzneimittel. Durch seine Präzision, Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit spielt es eine entscheidende Rolle in der modernen medizinischen Chemie und chemischen Synthese.

 

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