Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von n-boc-cis-4-hydroxy-l-prolinmethylester (cas 102195-79-9) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.
Spezifikationen
| Aussehen: | Weißes bis cremefarbenes festes Pulver |
| Identifizierung (NMR): | Entspricht dem Referenzstandard |
| Reinheit (HPLC-Flächennormalisierung): | 98,0 % min |
| Enantiomere Reinheit (ee): | 99,0 % min |
| NBoc-cis-4-Hydroxy-D-Prolinmethylester: | 0,5 % max |
| LOD: | 0,5 % max |
Anwendungen
N-Boc-cis-4-Hydroxy-L-prolinmethylester ist ein chirales Aminosäurederivat, das in der pharmazeutischen Synthese, Peptidchemie und medizinischen Chemieforschung weit verbreitet ist. Als Boc-geschützter Hydroxyprolinester dient es als vielseitiger Baustein für die Herstellung zyklischer Peptide, Peptidmimetika und anderer biologisch aktiver Moleküle. Seine Hydroxylgruppe und Methylesterfunktionalität ermöglichen selektive chemische Umwandlungen wie Veresterungs-, Amidierungs- und Kopplungsreaktionen und erleichtern so die Synthese komplexer Moleküle unter kontrollierter Stereochemie. Bei der Arzneimittelentwicklung wird es zum Aufbau konformationell eingeschränkter Gerüste eingesetzt, die die Rezeptorbindungsspezifität, die Stoffwechselstabilität und die Gesamtbioaktivität verbessern. Darüber hinaus wird es in der Forschung zur Untersuchung von Kollagenmimetika, prolinreichen Peptiden und anderen strukturell starren Peptidanaloga eingesetzt, die für biomedizinische Anwendungen wie Enzymhemmung, antivirale Aktivität und Gewebezüchtung wichtig sind.
Vorteile
Die Vorteile von N-Boc-cis-4-Hydroxy-L-prolinmethylester ergeben sich aus seiner hohen stereochemischen Reinheit, chemischen Stabilität und Multifunktionalität. Die Boc-Schutzgruppe stellt sicher, dass die Aminofunktion während der mehrstufigen Synthese geschützt ist und ermöglicht so selektive Reaktionen ohne unerwünschte Nebenreaktionen. Seine cis-Hydroxyprolin-Struktur sorgt für Konformationssteifigkeit, was die Bindungsaffinität, Selektivität und pharmakokinetischen Eigenschaften der resultierenden Peptide oder kleinen Moleküle verbessern kann. Der Methylester ermöglicht eine einfache Entschützung oder weitere Derivatisierung zu Carbonsäuren oder Amiden und bietet so Flexibilität bei der nachgelagerten Synthese. Seine reproduzierbare Stereochemie und Kompatibilität mit der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS) machen es zu einem zuverlässigen und effizienten Zwischenprodukt sowohl in der Forschung im Labormaßstab als auch in der industriellen Peptidproduktion.
Abschluss
N-Boc-cis-4-Hydroxy-L-prolinmethylester ist ein hochwertiges chirales Zwischenprodukt, das die präzise Synthese von Peptiden, Peptidmimetika und anderen biologisch aktiven Molekülen ermöglicht. Seine Kombination aus stereochemischer Integrität, funktioneller Vielseitigkeit und chemischer Stabilität macht es unverzichtbar in der pharmazeutischen Entwicklung und Peptidchemie. Durch die Unterstützung der Entwicklung konformativ eingeschränkter und biologisch wirksamer Verbindungen erleichtert dieses Derivat weiterhin Innovationen in der Arzneimittelentwicklung, Peptidtherapeutika und biomedizinischen Forschung.
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