Spezifikationen
| Aussehen | Weiß bis hellgelb fest |
| Reinheit (LC-2110nm) | 97% min |
| ¹H nmr | 97% min |
| ¹H nmr | Entspricht |
| ¹⁹f nmr | Entspricht |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
3261 |
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Klasse |
8 |
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Packgruppe |
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HS -Code |
2931900090 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Halten Sie den Behälter in trockenem und gut geschlossenem - beatmter Ort fest geschlossen. |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Anwendungen
Kaliumsopropenyltrifluoroborat ist eine wertvolle Organoboronverbindung, die in der synthetischen und medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Seine Stabilität, einfache Handhabung und Kompatibilität mit modernem Kreuz - -Kupplungsmethoden machen es zu einem attraktiven Reagenz für die Konstruktion von Kohlenstoff -Kohlenstoff -Bindungen. Es ist besonders prominent inSuzuki -Miyaura -Kopplungsreaktionen, wo es als effizienter und zuverlässiger Baustein dient, um Isopropenylgruppen in aromatische oder heteroaromatische Systeme einzuführen. Diese Reaktivität ermöglicht die Synthese fortgeschrittener Zwischenprodukte und aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe (APIs). Über Pharmazeutika hinaus findet es Anwendungen bei der Entwicklung von Agrochemikalien, Spezialpolymeren und Feinchemikalien, bei denen der Einbau von Isopropenyleinheiten die strukturelle Vielfalt und Funktionalität verbessert. Seine solide, Luft - stabile Form macht es auch für Labor- und Industrie -- -Skala -Prozesse praktisch und bietet eine sicherere Alternative zu reaktiveren oder instabiler Organoboron -Reagenzien.
Vorteile
Die Vorteile von Kalium -Isopropenyltrifluoroborat beruht auf seinem einzigartigen Gleichgewicht zwischen Reaktivität und Stabilität. Im Gegensatz zu Boronsäuren oder Estern ist es resistent gegen Oxidation, Hydrolyse und Luftabbau und ermöglicht eine bequeme Lagerung und den Transport. Seine kontrollierte Reaktivität in Cross - -Kupplungsreaktionen sorgt für hohe Ausbeuten und verringerte Nebenproduktbildung, wodurch die Effizienz in Multi - -Stufensynthesen verbessert werden. Die Verbindung unterstützt das modulare Design in der medizinischen und materiellen Chemie und bietet Forschern Flexibilität, die gewünschten Strukturmotive präzise einzuführen. Darüber hinaus trägt sein Sicherheitsprofil und die vorhersehbare Leistung zu den Kosten - Effektivität und Reproduzierbarkeit sowohl in akademischen als auch in industriellen Umgebungen bei. Dies macht es zu einer zuverlässigen Wahl für Chemiker, die neue Pharmazeutika, Agrochemikalien und funktionelle Materialien entwickeln.
Abschluss
Kalium isopropenyltrifluoroborat (CAS 395083 - 14-4) ist ein vielseitiges und praktisches Organoboron-Reagenz, das für seine Stabilität, Effizienz und Nützlichkeit in der modernen Cross-Koppling-Chemie geschätzt wird. Seine Anwendungen erstrecken sich über Pharmazeutika, Agrochemikalien und Spezialmaterialien, wo sie einen robusten Weg zur Einführung der Isopropenylfunktionalität bietet. Mit Vorteilen wie hoher Reaktivität, Luftstabilität und Reproduzierbarkeit spielt es eine wertvolle Rolle bei der Förderung der Forschung und der industriellen Synthese.
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