Spezifikationen
| Aussehen: | Klar farblos bis hellgelbe Flüssigkeit |
| Identifizierung durch HNMR: | Strukturbestätigung |
| Identifizierung durch HPLC: | Die Retentionszeit entspricht |
| Reinheit durch HPLC (A%, λ =220 nm): | 98% min |
| EE von HPLC: | 99% min |
| Wassergehalt (KF): | 0,5% max |
| Jede andere nicht näher bezeichnete Verunreinigung: | 0,5% max |
| Metallrückstände (Zn, Fe, RH): | 20ppm max |
| Rückstände zur Zündung: | 0,3% max |
Anwendungen
1. Pharmazeutisches Intermediat
Chiraler Baustein:
Wird zur Synthese chiraler pharmazeutischer Wirkstoffe verwendet, insbesondere derjenigen, die auf neurologische oder kardiovaskuläre Systeme abzielen.
Vorläufer für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe (APIs):
Wirkt als wichtiges Intermediat bei der Herstellung von Beta-adrenergen Rezeptorliganden, ZNS-Stimulanzien oder Serotonin-Analoga.
2. Entdeckung medizinischer Chemie und Arzneimittelentdeckung
Vorlage für Struktur -Aktivitätsbeziehung (SAR) Studien:
Die Stereochemie und die Halogensubstitution der Verbindung machen es ideal, um die SAR in der Entwicklung von Arzneimitteln im Frühstadium zu untersuchen.
Synthese von chiralen Aminen:
Nützlich bei der Vorbereitung anderer optisch reiner Amine über asymmetrische Synthese, Auflösung oder Derivatisierung.
3.. Neurochemische und biologische Forschung
Analogon von neuroaktiven Verbindungen:
Verwandt in Struktur mit Phenylethylaminen, einer Klasse von Verbindungen, die für die Modulation von Neurotransmitter wie Dopamin und Serotonin bekannt sind.
Verwendung in Verhaltens- und pharmakologischen Studien:
Untersucht auf seine Auswirkungen oder Analoga potenziellen Effekte auf Stimmung, Wachsamkeit und neurologische Wege in präklinischen Modellen.
Vorteile
Chirally rein:
Da es die (s) -Enantiomer ist, bietet es eine bessere Selektivität und Spezifität in der chiralen Synthese, insbesondere für biologisch aktive Verbindungen.
Funktionale Vielseitigkeit:
Die Bromgruppe bietet einen Griff für die weitere Substitution (z. B. durch Kreuzkupplungsreaktionen), was sie ideal für die strukturelle Modifikation macht.
Hoher synthetischer Wert:
Als Gerüst für neue molekulare Einheiten (NMEs) ermöglicht es medizinische Chemiker, Analoga mit gewünschten pharmakologischen Profilen zu entwickeln.
Forschungsrelevanz:
Wertvoll bei der Untersuchung von Strukturfunktionsbeziehungen in bioaktiven Aminen und der Bewertung der enantioselektiven Pharmakokinetik.
Abschluss
(S)-(-)-4-Brom - - Phenylethylamin (CAS 27298-97-1) dient als entscheidendes chirales Intermediat bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen und pharmazeutischer Forschung. Seine halogenierte aromatische Struktur und optische Reinheit machen sie ideal für die Verwendung in medizinischer Chemie, SAR -Studien und der Entwicklung neuroaktiver Wirkstoffe. Da die Nachfrage nach chiral reinen Arzneimittelmolekülen weiter steigt, bleiben solche Verbindungen wie diese wichtige Werkzeuge für die Entdeckung von Arzneimitteln und die chemische Biologie.
Beliebte label: ., Aus dem P toluol -säure Land, 611-71-2, 942-91-6, CAS 288-32-4, CAS 700 13 0, D-Galactose
