(S) - (+) - Benzylglycidylether 丨 CAS 16495-13-9

(S) - (+) - Benzylglycidylether 丨 CAS 16495-13-9
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS119339
CAS Nr.: 16495-13-9
Chemische Reinheit (GC): 99% min; Enantiomerer Überschuss (HPLC): 99% min
Produktname: (s) - (+) - Benzylglycidylether
Molekulare Formel: C10H12O2
Molekulargewicht: 164.20
Synonym (s): (s) - (-)-2- (Benzyloxymethyl) oxiran
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit
Chemische Reinheit (GC) 99% min
Enantiomeres Überschuss (HPLC) 99% min
Spezifische Rotation (c =5 in Toluene) [] 20d +4.7 Grad zu +6.7 Grad
Wasser 0,5% max

 

 

 

Anwendungen

 

(S) - (+) - Benzylglycidylether ist ein chirales Epoxid, das häufig als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Synthese, der asymmetrischen Synthese und der Materialchemie verwendet wird. Es dient als Schlüsselbaustein für die Herstellung von Enantiomerreinen Verbindungen, einschließlich chiraler Alkohole, Aminoalkohole und anderer bioaktiver Moleküle. In der medizinischen Chemie wird es in der Synthese von Arzneimitteln, Enzyminhibitoren und chiralen Liganden zur asymmetrischen Katalyse eingesetzt. Zusätzlich wird (s) - (+) - Benzylglycidylether bei der Herstellung von Epoxidharzen, Polymermodifikatoren und Spezialbeschichtungen verwendet, wobei seine Epoxidgruppe Vernetzung und Funktionalisation von Polymermaterialien ermöglicht. Seine Stereochemie ist besonders wertvoll in Anwendungen, die eine hohe enantiomere Reinheit erfordern, um eine biologische Aktivität oder katalytische Selektivität zu gewährleisten.

 

Vorteile

 

Die Vorteile von (s) - (+) - Benzylglycidylether werden von seiner chiralen Natur, hohen Reaktivität und Vielseitigkeit abgeleitet. Seine Epoxidfunktionalität ermöglicht den selektiven Ring - Öffnungsreaktionen und ermöglicht eine effiziente Bildung verschiedener chiraler Zwischenprodukte. Die (s) - -Konfiguration liefert eine enantiomere Kontrolle, die für die Erzeugung biologisch aktiver Moleküle mit vorhersehbaren pharmakologischen Eigenschaften von entscheidender Bedeutung ist. Seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erleichtert die Handhabung und Integration in Multi - -Spotsynthesen. Darüber hinaus unterstützt es die Herstellung von funktionalisierten Polymeren und Harzen und trägt zu verbesserten Materialeigenschaften wie Flexibilität, Adhäsion und chemischer Resistenz bei. Diese Merkmale machen es sowohl für die Anwendungen für pharmazeutische Entwicklung als auch für Materialwissenschaften zu einem wertvollen Zwischenprodukt.

 

Abschluss

 

Zusammenfassend ist (s) - (+) - Benzylglycidylether ein chirales Epoxid mit Anwendungen in der pharmazeutischen Synthese, der asymmetrischen Katalyse und der Polymerchemie. Zu den Vorteilen zählen die enantiomere Reinheit, hohe Reaktivität, stereochemische Kontrolle und Vielseitigkeit bei der Bildung bioaktiver Moleküle und funktionalisierter Materialien. Durch Kombination der chemischen Funktionalität mit chiraler Genauigkeit (s) - (+) - Benzylglycidylether bleibt eine wichtige Verbindung für die fortschrittliche organische Synthese und Materialentwicklung.

 

 

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