Spezifikationen
| Aussehen | Klar zu hellgelben Flüssigkeit |
| Assay (GC) | 98% min |
| Enantiomerer Überschuss | 99% min |
| Optische Rotation [] D20 | -1 Grad bis -1,4 Grad |
| Wasser | 0,5% max |
Anwendungen
(R) - ({-)-3-chlor-1,2-propanediol ist ein chirales Chlorhydrin, das weit verbreitet als Zwischenprodukt in pharmazeutischen, chemischen und feinchemischen Synthese verwendet wird. Es dient als Baustein für die Herstellung von Epichlorhydrin, chiralen Glycidylether und anderen Epoxidderivaten, die Schlüsselintermediate in der Arzneimittelsynthese und der asymmetrischen Katalyse sind. In der medizinischen Chemie wird es in der Produktion von antiviralen Wirkstoffen, blutdrucksenkenden Medikamenten und anderen bioaktiven Molekülen eingesetzt, die stereochemisch definierte Zwischenprodukte erfordern. Darüber hinaus findet es Anwendungen in der Synthese von Tensiden, polymeren Materialien und funktionalisierten Chemikalien, wobei seine reaktiven Chlor- und Hydroxylgruppen vielseitige chemische Transformationen ermöglichen.
Vorteile
Die Vorteile von (r) - (-) - 3 - Chlor-1,2-Propanediol ergeben sich aus seiner Chiralität, bifunktionellen Reaktivität und chemischen Stabilität. Die (r) Konfiguration liefert eine enantiomere Reinheit, die für die Synthese stereochemisch definierter Verbindungen mit vorhersehbarer biologischer Aktivität wesentlich ist. Die Hydroxyl- und Chlorgruppen ermöglichen eine selektive Funktionalisierung und ermöglichen eine effiziente Umwandlung in Epoxide, Ether und andere Derivate. Die Verbindung ist mit einer Vielzahl von Lösungsmitteln und Reaktionsbedingungen kompatibel, was sie sowohl für die Labor- als auch für die industrielle Synthese vielseitig macht. Diese Eigenschaften unterstützen hohe Erträge, Reproduzierbarkeit und Prozesseffizienz bei der pharmazeutischen und chemischen Herstellung.
Abschluss
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass (r) - (-)-3-chloro-1,2-propanediol ein chirales Intermediat mit Anwendungen in Pharmazeutika, asymmetrische Synthese und Polymerchemie ist. Zu den Vorteilen zählen die enantiomere Reinheit, bifunktionelle Reaktivität, chemische Stabilität und Vielseitigkeit bei komplexen organischen Transformationen. Durch die Kombination stereochemischer Präzision mit synthetischen Nutzen ist diese Verbindung weiterhin ein wesentlicher Baustein für die Entwicklung von Arzneimitteln und die fortschrittliche chemische Synthese.
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