Spezifikationen
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Aussehen |
Weiß bis nicht weiß fest |
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Assay |
98% min |
Transportinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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UN -Nummer |
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Klasse |
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Verpackungsgruppe |
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HS -Code |
2932992000999 |
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Stabilität und Reaktivität |
Das Produkt ist chemisch unter Standardumgebungsbedingungen chemisch stabil. |
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Lagerung |
Dicht geschlossen. Lagern Sie an einem geschlossenen, trockenen, belüfteten Ort |
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Bedingung zu vermeiden |
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Paket |
Fertigungsinformationen
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Parameter |
Spezifikation |
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Kapazität |
500 kg/Monat |
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Frequenz |
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Hauptsexportländer |
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Kapazität/Charge |
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Erfahrung |
Produktion seit 2012 |
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Aktie |
Überblick
Brettphos 丨 CAS 1070663-78-3 ist ein speziell gestaltetsterisch behinderte und elektronenreiche Phosphinligandentwickelt fürPalladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen. Seine einzigartige Kombination vonsperrige SubstituentenUnd starke elektronendonierende Fähigkeiten machen es sehr effektiv zum AktivierenArylchlorideund Herausforderung fördernC–CUndC-N Bindungsbildungsreaktionen.
Anwendungen
1. PD-katalysierte Buchwald-Hartwig-Amination
Brettphos 丨 CAS 1070663-78-3 zeichnet sich in der Erleichterung ausC - N Bindungsbildungmit:
Arylchloride und Bromide
Primär- und Sekundäramine
Sterisch behinderte Amine und Heterocyclen
Es bietethohe Ausbeuten und SelektivitätAuch mit schwierigen Substraten.
2. Suzuki-Miyaura Cross-Copping
Wirksam bei der KopplungArylchloridemit verschiedenen Boronsäuren oder Estern, einschließlich:
Elektronenreiche und elektronenarme Arylhalogenidee
Heteroarylsubstrate
3. Cupplings Negishi und Kumada
Ermöglicht eine Kreuzkopplung mit Alkyl- und Aryl-Zink- oder Magnesiumreagenzien, wodurch die synthetische Vielseitigkeit erweitert wird.
4. Synthese von Pharmazeutika und Agrochemikalien
Brettphos wurde in der Synthese von beschäftigtKomplexe Molekülewegen seinerRobustheitUndhohe funktionelle Gruppentoleranz.
Vorteile
✅ hohe Reaktivität mit Arylchloriden
Ermöglicht die Verwendung vongünstigere und reichlichere Arylchlorideanstelle von Bromiden oder Iodden.
✅ sperriges, elektronenreiches Design
DerTriisopropylgruppenBereitstellung einer sterischen Masse, Verbesserung der Selektivität und der Verhinderung der Deaktivierung der Katalysator.
Die Dicyclohexylphosphino -Gruppe verbessert die Elektronenspende und beschleunigt die oxidative Addition.
✅ breiter Substratumfang
Kompatibel mit einer Vielzahl von Amine und Arylhalogeniden, einschließlichHeterocyclenund sterisch anspruchsvolle Substrate.
✅ Katalysatorstabilität und Umsatz
Hochkatalysatorische Langlebigkeit und Umsatzzahlen machen es attraktiv fürindustrielle und groß angelegte Anwendungen.
✅ Verbesserte Erträge und Selektivität
Oft übertrifft traditionelle Liganden in beidenErtragUndEnantioselektivitätin komplexen Reaktionen.
Zusammenfassung
Brettphos 丨 CAS 1070663-78-3ist mächtigsperriger, elektronenreicher Monodentatphosphinligandspeziell ausgelegt fürPD-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondereBuchwald-Hartwig-AminationUndSuzuki-Miyaura-Kupplungenanspruchsvolle Substrate wieArylchlorideUndSterisch behinderte Amine. Die Kombination aus sterischer Massen- und Elektronenspende macht es sowohl für Forschung als auch für die industrielle Synthese zu einem Liganden.
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