Chlorodiphenylphosphin 丨 CAS 1079-66-9

Chlorodiphenylphosphin 丨 CAS 1079-66-9
Produkteinführung:
Katalog Nr.: SS078330
CAS Nr.: 1079-66-9
Assay (GC): 98%min
Produktname: Chlorodiphenylphosphin
Molekulare Formel: C12H10CLP
Molekulargewicht: 220,64
Synonym (en): Diphenylphosphinchlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

 

Spezifikationen

 

Aussehen

Farblos bis hellgelbe Flüssigkeit

Assay (GC)

98% min

NMR (¹H-nmr, ³¹p-nmr)

Anpassen

Siedepunkt

320 Grad

Lösungsmittel

1,0% max

 

Transportinformationen

 

Parameter

Spezifikation

UN -Nummer

3265

Klasse

8

Verpackungsgruppe

Ii

HS -Code

 

Stabilität und Reaktivität

Feuchtigkeitsempfindlich.

Lagerung

Keine Metallbehälter. Dicht geschlossen. Lassen Sie das Produkt niemals während der Lagerung mit Wasser in Kontakt aufnehmen.

Bedingung zu vermeiden

Starke Heizung. Feuchtigkeit.

Paket

 

 

 

 

Überblick

Chlorodiphenylphosphin 丨 CAS 1079-66-9ist aVielseitige Organophosphorverbindungweit verbreitet alsBausteinsowohl in organischer als auch in anorganischer Chemie. Es ist einElektrophiles Phosphorreagenzin erster Linie in der beschäftigtSynthese von Phosphinliganden, Phosphinoxide, Phosphonate, UndOrganophosphor -Flammschutzmittel. Seine Reaktivität ergibt sich aus dem Vorhandensein eines LikörsP -Cl -Bindung.


 

Anwendungen

1. Ligandsynthese

Schlüsselintermediatein der Produktionzweizweigende oder monodentierte Phosphinliganden, wie zum Beispiel:

DPPE (1,2-Bis (Diphenylphosphino) Ethan)

DPPF (1,1'-Bis (Diphenylphosphino) Ferrocen)

Diese Liganden sind in entscheidender Bedeutung inÜbergangsmetallkatalysefür Reaktionen wieKreuzkopplung, Hydrierung, UndC - C -Bindungsbildung.

2. Flammschutzmittel und Plastikzusatzstoffe

Verwendet in der Synthese vonOrganophosphor -Flammschutzmittelund Stabilisatoren fürPolymermaterialien.

3.. Pharmazeutische und agrochemische Zwischenprodukte

Verwendet in der Synthese vonBioaktive Phosphorverbindungen, einschließlichPestizide, Herbizide, UndIntermediate von Arzneimitteln.

4. Phosphinoxidderivate

Die Oxidation von Chlorodiphenylphosphin führt zuDiphenylphosphinoxidnützlich in der Materialwissenschaft und in der pharmazeutischen Forschung.

5. Funktionalisierte Phosphorverbindungen

Reagiert mitGrignard -Reagenzien, Amine, Alkohole, UndThioleEine Vielzahl von Organophosphor -Derivaten ergeben:

Phosphonamide

Phosphonate

Phosphinsulfide


 

Vorteile

✅ Hochreaktive P -Cl -Bindung

Ermöglichteinfache Substitutionmit verschiedenen Nucleophilen, die die Synthese einer Vielzahl von Phosphorverbindungen ermöglichen.

✅ Essential Ligand Vorläufer

Kritisch für die Vorbereitung fortschrittlicher Phosphinliganden in verwendet inHomogene Katalyse.

✅ Industrial Skalierbarkeit

Im Handel erhältlich und kostengünstig, was es für geeignet istBulk -Synthesein chemischen und materiellen Industrien.

✅ vielseitig in der Organophosphorchemie

Zentral zur Vorbereitung vonluftstabil, funktionalisierte Phosphen, entscheidend für Arzneimitteldesign, Materialien und Katalyse.

✅ Anpassbare Reaktivität

Die Reaktivität kann genau durch die Auswahl geeigneter Reaktionspartner eingestellt werden, das Angebot anbietetFlexibilitätIn Synthesewegen.


 

Zusammenfassung

Chlorodiphenylphosphin 丨 CAS 1079-66-9ist ein sehr nützliches Organophosphorreagenz, das für seine elektrophile Bewertung bewertet wirdP -Cl -Bindungund seine Rolle alsVorläuferzu einer umfangreichen Reihe vonLiganden, Zwischenprodukte, UndFunktionalisierte Phosphinderivate. Seine Schlüsselrolle inLigandendesign, Flammhemmende Synthese, UndOrganophosphorchemiemacht es in beiden unverzichtbarakademische und industrielle Umgebungen.

 

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