2-Chlorotritylchlorid丨CAS 934816-82-7

2-Chlorotritylchlorid丨CAS 934816-82-7
Produkteinführung:
Katalognr.: SS128028
CAS-Nr.: 934816-82-7
Cross-Verlinkung: 1 % DVB
Produktname: 2-Chlorotritylchlorid
Summenformel: C19H14Cl2
Molekulargewicht: 313,2
Synonym(e): 2-Chlorphenyldiphenylmethylchlorid
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Technische Parameter
Beschreibung

Hangzhou Leap Chem Co., Ltd. ist einer der professionellsten Hersteller und Lieferanten von 2-Chlortritylchlorid (Cas 934816-82-7) in China. Willkommen beim Großhandel mit maßgeschneiderten chemischen Produkten zu wettbewerbsfähigen Preisen aus unserer Fabrik. Für weitere günstige Produkte kontaktieren Sie uns jetzt.

 

Spezifikationen

 

Aussehen Gelbe oder braune Perlen
Verlust beim Trocknen Gemeldet
Perlengröße 100 - 200 Mesh
Cross-Verlinkung 1 % DVB
Laden 0.4 - 3.0 mmol/g
Schwellung in DCM (ml/g) 1.0 - 8.0 ml/g
Schwellung in DMF (ml/g) 1.0 - 8.0 ml/g
IR-Spektrum Entsprechend der Struktur

 

 

 

Anwendungen

 

2-Chlorotritylchlorid ist ein weit verbreiteter Festphasenträger und Linker in der Peptidsynthese und organischen Synthese. Es wird hauptsächlich als harzgebundene funktionelle Gruppe zur Anbindung von Aminosäuren eingesetzt und ermöglicht den schrittweisen Aufbau von Peptiden über die Festphasenpeptidsynthese (SPPS). Seine säurelabile Natur ermöglicht eine milde Spaltung des synthetisierten Peptids, ohne empfindliche Seitenkettenschutzgruppen zu beschädigen. Über die Peptidsynthese hinaus wird es auch als Schutzgruppe oder Linker bei der Herstellung kleiner Moleküle, kombinatorischer Bibliotheken und anderer funktionalisierter organischer Verbindungen verwendet, bei denen eine kontrollierte Freisetzung oder selektive Bindung erforderlich ist. Seine Stabilität unter basischen Bedingungen und die selektive Reaktivität mit Nukleophilen machen es äußerst vielseitig in komplexen Syntheseabläufen.

 

Vorteile

 

Zu den Vorteilen von 2-Chlorotritylchlorid gehören seine starke Reaktivität gegenüber Nukleophilen, die milde säurelabile Spaltung und die Kompatibilität mit einer Vielzahl von Reaktionsbedingungen. Seine Verwendung ermöglicht die effiziente Synthese von Peptiden mit hoher Reinheit, minimaler Racemisierung und Beibehaltung des Seitenkettenschutzes. Das Tritylgerüst sorgt für sterische Hinderung, reduziert unerwünschte Nebenreaktionen und verbessert die Selektivität bei der Peptidkettenverlängerung. Seine Stabilität in organischen Lösungsmitteln und unter basischen Bedingungen macht es zuverlässig für mehrstufige Synthesen, während seine milden Spaltungsbedingungen dazu beitragen, die Integrität empfindlicher funktioneller Gruppen zu bewahren.

 

Abschluss

 

2-Chlorotritylchlorid ist ein Schlüsselharz und Linker in der Festphasenpeptidsynthese und der organischen Synthese. Seine selektive Reaktivität, die milde säurelabile Spaltung und die Kompatibilität mit verschiedenen Synthesebedingungen machen es zu einem unverzichtbaren Werkzeug für den Aufbau von Peptiden und funktionalisierten Molekülen mit hoher Effizienz und Reinheit. Durch die kontrollierte Bindung und Freisetzung unterstützt es den präzisen molekularen Aufbau in Forschung und industriellen Anwendungen.

 

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