Spezifikationen
| Aussehen: | Hellgelb bis Gelb bis braune Flüssigkeit |
| Reinheit (GC): | 99% min |
| Identifizierung - IR: | Die Zielverbindung entsprechen |
| Chirale Reinheit: | 99% min |
| EE: | 98% min |
| Wassergehalt: | 0,5% max |
Anwendungen
1.1 chiraler Baustein in der organischen Synthese
Diese Verbindung ist eine chirale Carbonsäure, die als stereochemisch definierter Vorläufer in der asymmetrischen Synthese dient.
Häufig bei der Konstruktion komplexer Moleküle in pharmazeutischer und feinchemischer Synthese verwendet, bei denen Chiralität von entscheidender Bedeutung ist.
1.2 Intermediate in der pharmazeutischen Forschung
Verwendet in der Synthese von aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (APIs) oder chiralen Hilfsmitteln.
Besonders relevant für die Entwicklung von NSAIDs, Prostaglandin -Analoga oder anderen bioaktiven Molekülen, die eine Cyclohexenyleinheit enthalten.
1.3 Asymmetrische Katalyse und Ligandendesign
Fungiert als Ausgangsmaterial für die Gestaltung chiraler Liganden oder Hilfsmittel in der enantioselektiven Katalyse und trägt dazu bei, eine hohe Stereoselektivität bei metallkatalysierten oder organokatalysierten Reaktionen zu erzielen.
1.4 Material- und Polymerchemie
Die konjugierte dienähnliche Struktur und die Carbonsäurefunktionalität der Verbindung macht sie bei der Gestaltung funktionalisierter Monomere oder Zusatzstoffe in speziellen Materialien nützlich.
Vorteile
2.1 Enantiomeral reine Form
Die (s)-(-) Konfiguration liefert Chiralitätskontrolle in der synthetischen Chemie, wodurch die Produktion von enantiomeren angereicherten oder reinen Produkten für die biologische Aktivität in der Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung ist.
2.2 Vielseitige Reaktivität
Das Molekül enthält sowohl eine Carboxsäuregruppe als auch eine Doppelbindung, die mehrere Funktionspunkte anbietet (z. B. Veresterung, Amidierung, Hydrierung oder Halogenierung).
2,3 Milde Handhabungseigenschaften
Als kleine, nichtflüchtige, feste Säure ist es in der Regel einfach zu handhaben, zu reinigen und zu speichern, was es ideal für Bench-Maßstäbe und industrielle Anwendungen ist.
2.4 verbessert die Selektivität in der Synthese
Die Verwendung dieser Verbindung kann die Diastereoselektivität und Enantioselektivität in mehrstufigen organischen Transformationen verbessern, synthetischen Routen optimieren und die Notwendigkeit von Auflösungsschritten verringern.
Abschluss
. Die genau definierten (s) Konfiguration zusammen mit reaktiven funktionellen Gruppen macht es zu einem vielseitigen und effektiven Zwischenprodukt für die synthetisierenden stereochemisch komplexen Verbindungen. Da die Nachfrage nach Enantiopure-Pharmazeutika und Katalysatoren weiter steigt, spielt diese Verbindung eine wichtige Rolle bei der Ermöglichung effizienter, selektiver und hochrangiger synthetischer Prozesse.
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